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壓力蒸汽滅菌、過氧化氫低溫等離子體滅菌的合格判讀
發布日期：2023-09-11 瀏覽量:?13738次
消毒供應中心承擔醫院內各科室重復使用診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌及無菌物品供應，是落實醫院感染預防與控制的重要部門。無菌物品都要經過嚴格的質量監測才能發放到臨床科室。臨床醫務人員作為無菌包的使用者，在取用無菌包前一定要判斷它是否合格。如何判斷一個滅菌包是否合格呢？讓我們一起來了解一下吧！
一、確認滅菌包是否經過滅菌
（一）包外化學指示物
1.壓力蒸汽滅菌：包外化學指示物上的米白色斜條紋變為深褐色或黑色代表已滅菌且變色合格。
二、滅菌包是否在有效期內
不同的包裝材料，有效期也不同。目前，我院常見的包裝材料有棉布、一次性無紡布、一次性紙塑袋、硬質容器。
無菌物品存放區環境的溫度在低于24℃、濕度低于70%時，使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期宜為14天。未達到環境標準時，使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期不應超過7天。
使用一次性醫用無紡布包裝的無菌物品，我院執行有效期為90天，使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期為90天。硬質容器包裝的無菌物品，有效期為90天。
三、滅菌包的包裝（無菌屏障性）是否完好
棉布、無紡布、紙塑袋是否有破損、污漬，如有則代表無菌屏障已失去作用，視為不合格滅菌包，不能使用。
四、包內化學指示物：打開滅菌包后，要查看包內化學指示物是否合格。
1.壓力蒸汽滅菌：化學指示卡中央綠色指示條變為黑色，代表滅菌合格；
五、查看是否有濕包或污染情況
滅菌包雖然已經滅菌，但若存在棉布、無紡布、紙塑袋等包裝材料潮濕，運輸過程中掉落被污染等情況，均視為污染，不能使用。
濕包判斷：經滅菌和冷卻后，肉眼可見包內或包外存在潮濕、水珠等現象的滅菌包，即為濕包。
滅菌包的合格與否直接影響醫療護理質量，對滅菌包的質量控制除了消毒供應中心工作人員的努力外，同時需要臨床使用者共同參與管理和監督，確保用到患者身上的無菌物品達到100%合格，保障醫療安全。